My journey with adenomyosis

Olá e bem-vindos ao meu blogue!

O meu nome é Neusa Monjane Saranga e estou a poucos dias de completar 45 anos. Sou mãe, companheira e mulher que vive com adenomiomatose há mais de uma década. Fui diagnosticada com esta condição, frequentemente mal compreendida, no início dos meus 30 anos, embora já tivesse lutado com dores pélvicas intensas e menstruações muito fortes desde o início da minha menstruação. Como muitas mulheres, não sabia o que se passava comigo, e foram necessários anos à procura de respostas, passando por inúmeras consultas médicas, várias tentativas de concepção falhadas, cirurgias e, finalmente, uma histerectomia, até chegar ao ponto onde estou hoje.

Através deste blogue, o meu objectivo é dar a conhecer a adenomiomatose, uma condição ainda pouco falada em Moçambique e no resto do mundo. A adenomiomatose afecta cerca de 1 em cada 10 mulheres globalmente, mas infelizmente, muitas mulheres continuam sem diagnóstico ou com diagnóstico errado, muitas vezes a sofrer em silêncio durante anos. Quero aumentar a consciencialização, partilhar a minha experiência pessoal e criar um espaço seguro onde outras pessoas possam conectar-se, aprender e encontrar esperança.

Abril é o momento ideal para começar este blogue, pois é o Mês de Consciencialização sobre a Adenomiomatose — um período dedicado a aumentar a sensibilização sobre esta condição muitas vezes ignorada. Ao longo das minhas publicações, partilharei não só a minha história, mas também as realidades que muitas mulheres enfrentam enquanto vivem com adenomiomatose. Desde o impacto físico até aos desafios emocionais, a minha esperança é que, através destas palavras, possamos quebrar o silêncio e dar força às mulheres afectadas por esta condição, para que procurem ajuda e saibam que não estão sozinhas.

Agradeço por estarem aqui e estou ansiosa por partilhar esta jornada convosco.

Com carinho,
Neusa